[fusion_builder_container admin_label=”Homepage – Hero” type=”flex” hundred_percent=”no” hundred_percent_height=”no” min_height_medium=”” min_height_small=”” min_height=”calc(100vh – 100px)” hundred_percent_height_scroll=”no” align_content=”stretch” flex_align_items=”center” flex_justify_content=”center” flex_wrap_medium=”” flex_wrap_small=”” flex_wrap=”wrap” flex_column_spacing=”” hundred_percent_height_center_content=”yes” equal_height_columns=”no” container_tag=”div” menu_anchor=”” hide_on_mobile=”small-visibility,medium-visibility,large-visibility” status=”published” publish_date=”” class=”” id=”” margin_top_medium=”” margin_bottom_medium=”80px” margin_top_small=”” margin_bottom_small=”60px” margin_top=”0px” margin_bottom=”0px” padding_top_medium=”” padding_right_medium=”” padding_bottom_medium=”” padding_left_medium=”” padding_top_small=”70px” padding_right_small=”40px” padding_bottom_small=”70px” padding_left_small=”40px” padding_top=”9vw” padding_right=”” padding_bottom=”0px” padding_left=”” link_hover_color=”var(–awb-color5)” hue=”” saturation=”” lightness=”” alpha=”” link_color=”var(–awb-color5)” border_sizes_top=”” border_sizes_right=”” border_sizes_bottom=”” border_sizes_left=”” border_color=”var(–awb-color1)” border_style=”solid” border_radius_top_left=”” border_radius_top_right=”” border_radius_bottom_right=”” border_radius_bottom_left=”” box_shadow=”no” box_shadow_vertical=”” box_shadow_horizontal=”” box_shadow_blur=”0″ box_shadow_spread=”0″ box_shadow_color=”” box_shadow_style=”” z_index=”” overflow=”” background_color_medium=”” background_color_small=”” background_color=”hsla(var(–awb-color5-h),var(–awb-color5-s),calc(var(–awb-color5-l) + 30%),var(–awb-color5-a))” gradient_start_color=”var(–awb-color8)” gradient_end_color=”var(–awb-color8)” gradient_start_position=”0″ gradient_end_position=”70″ gradient_type=”linear” radial_direction=”center center” linear_angle=”152″ background_image_medium=”” background_image_small=”https://unvaccinator.com/wp-content/uploads/2023/05/hero-mobile.jpg” background_image=”https://unvaccinator.com/wp-content/uploads/2021/11/banner-12.jpg” skip_lazy_load=”” background_position_medium=”” background_position_small=”” background_position=”center center” background_repeat_medium=”” background_repeat_small=”” background_repeat=”no-repeat” background_size_medium=”” background_size_small=”” background_size=”” background_custom_size=”” background_custom_size_medium=”” background_custom_size_small=”” fade=”no” background_parallax=”none” enable_mobile=”no” parallax_speed=”0.3″ background_blend_mode_medium=”” background_blend_mode_small=”” background_blend_mode=”none” background_slider_images=”” background_slider_position=”” background_slider_skip_lazy_loading=”no” background_slider_loop=”yes” background_slider_pause_on_hover=”no” background_slider_slideshow_speed=”5000″ background_slider_animation=”fade” background_slider_direction=”up” background_slider_animation_speed=”800″ background_slider_blend_mode=”” video_mp4=”” video_webm=”” video_ogv=”” video_url=”” video_aspect_ratio=”16:9″ video_loop=”yes” video_mute=”yes” video_preview_image=”” pattern_bg=”none” pattern_custom_bg=”” pattern_bg_color=”” pattern_bg_style=”default” pattern_bg_opacity=”100″ pattern_bg_size=”” pattern_bg_blend_mode=”normal” mask_bg=”none” mask_custom_bg=”” mask_bg_color=”” mask_bg_accent_color=”” mask_bg_style=”default” mask_bg_opacity=”100″ mask_bg_transform=”left” mask_bg_blend_mode=”normal” render_logics=”” logics=”” absolute=”off” absolute_devices=”small,medium,large” sticky=”off” sticky_devices=”small-visibility,medium-visibility,large-visibility” sticky_background_color=”” sticky_height=”” sticky_offset=”0″ sticky_transition_offset=”0″ scroll_offset=”0″ animation_type=”” animation_direction=”left” animation_color=”” animation_speed=”0.3″ animation_delay=”0″ animation_offset=”top-into-view” filter_hue=”0″ filter_saturation=”100″ filter_brightness=”100″ filter_contrast=”100″ filter_invert=”0″ filter_sepia=”0″ filter_opacity=”100″ filter_blur=”0″ filter_hue_hover=”0″ filter_saturation_hover=”100″ filter_brightness_hover=”100″ filter_contrast_hover=”100″ filter_invert_hover=”0″ filter_sepia_hover=”0″ filter_opacity_hover=”100″ filter_blur_hover=”0″][fusion_builder_row][fusion_builder_column type=”2_3″ layout=”2_3″ align_self=”auto” content_layout=”column” align_content=”flex-start” valign_content=”flex-start” content_wrap=”wrap” spacing=”” center_content=”no” column_tag=”div” link=”” target=”_self” link_description=”” min_height=”” hide_on_mobile=”small-visibility,medium-visibility,large-visibility” sticky_display=”normal,sticky” class=”” id=”” type_medium=”” type_small=”” flex_grow_medium=”” flex_grow_small=”” flex_grow=”” flex_shrink_medium=”” flex_shrink_small=”” flex_shrink=”” order_medium=”0″ order_small=”0″ spacing_left_medium=”” spacing_right_medium=”” spacing_left_small=”” spacing_right_small=”” spacing_left=”” spacing_right=”” margin_top_medium=”” margin_bottom_medium=”” margin_top_small=”” margin_bottom_small=”” margin_top=”” margin_bottom=”70px” padding_top_medium=”” padding_right_medium=”” padding_bottom_medium=”” padding_left_medium=”” padding_top_small=”” padding_right_small=”” padding_bottom_small=”” padding_left_small=”” padding_top=”” padding_right=”” padding_bottom=”” padding_left=”” hover_type=”none” border_sizes_top=”” border_sizes_right=”” border_sizes_bottom=”” border_sizes_left=”” border_color_hover=”” hue=”” saturation=”” lightness=”” alpha=”” border_color=”” border_style=”solid” border_radius_top_left=”” border_radius_top_right=”” border_radius_bottom_right=”” border_radius_bottom_left=”” box_shadow=”no” box_shadow_vertical=”” box_shadow_horizontal=”” box_shadow_blur=”0″ box_shadow_spread=”0″ box_shadow_color=”” box_shadow_style=”” z_index_hover=”” z_index=”” overflow=”” background_type=”single” background_color_medium=”” background_color_small=”” background_color_medium_hover=”” background_color_small_hover=”” background_color_hover=”” background_color=”” gradient_start_color=”” gradient_end_color=”” gradient_start_position=”0″ gradient_end_position=”100″ gradient_type=”linear” radial_direction=”center center” linear_angle=”180″ background_image_medium=”” background_image_small=”” background_image=”” background_image_id_medium=”” background_image_id_small=”” background_image_id=”” lazy_load=”avada” skip_lazy_load=”” background_position_medium=”” background_position_small=”” background_position=”left top” background_repeat_medium=”” background_repeat_small=”” background_repeat=”no-repeat” background_size_medium=”” background_size_small=”” background_size=”” background_custom_size=”” background_custom_size_medium=”” background_custom_size_small=”” background_blend_mode_medium=”” background_blend_mode_small=”” background_blend_mode=”none” background_slider_images=”” background_slider_position=”” background_slider_skip_lazy_loading=”no” background_slider_loop=”yes” background_slider_pause_on_hover=”no” background_slider_slideshow_speed=”5000″ background_slider_animation=”fade” background_slider_direction=”up” background_slider_animation_speed=”800″ background_slider_blend_mode=”” render_logics=”” sticky=”off” sticky_devices=”small-visibility,medium-visibility,large-visibility” sticky_offset=”” absolute=”off” absolute_top=”” absolute_right=”” absolute_bottom=”” absolute_left=”” filter_type=”regular” filter_hover_element=”self” filter_hue_hover=”0″ filter_saturation_hover=”100″ filter_brightness_hover=”100″ filter_contrast_hover=”100″ filter_invert_hover=”0″ filter_sepia_hover=”0″ filter_opacity_hover=”100″ filter_blur_hover=”0″ filter_hue=”0″ filter_saturation=”100″ filter_brightness=”100″ filter_contrast=”100″ filter_invert=”0″ filter_sepia=”0″ filter_opacity=”100″ filter_blur=”0″ transform_type=”regular” transform_hover_element=”self” transform_scale_x_hover=”1″ transform_scale_y_hover=”1″ transform_translate_x_hover=”0″ transform_translate_y_hover=”0″ transform_rotate_hover=”0″ transform_skew_x_hover=”0″ transform_skew_y_hover=”0″ transform_scale_x=”1″ transform_scale_y=”1″ transform_translate_x=”0″ transform_translate_y=”0″ transform_rotate=”0″ transform_skew_x=”0″ transform_skew_y=”0″ transform_origin=”” transition_duration=”300″ transition_easing=”ease” transition_custom_easing=”” motion_effects=”W10=” scroll_motion_devices=”small-visibility,medium-visibility,large-visibility” animation_type=”” animation_direction=”left” animation_color=”” animation_speed=”0.3″ animation_delay=”0″ animation_offset=”” last=”true” border_position=”all” first=”true”][fusion_text columns=”” column_min_width=”” column_spacing=”” rule_style=”” rule_size=”” rule_color=”” hue=”” saturation=”” lightness=”” alpha=”” user_select=”” content_alignment_medium=”” content_alignment_small=”” content_alignment=”center” hide_on_mobile=”small-visibility,medium-visibility,large-visibility” sticky_display=”normal,sticky” class=”” id=”” margin_top=”” margin_right=”” margin_bottom=”” margin_left=”” fusion_font_family_text_font=”” fusion_font_variant_text_font=”” font_size=”12px” line_height=”” letter_spacing=”” text_transform=”” text_color=”” animation_type=”” animation_direction=”left” animation_color=”” animation_speed=”0.3″ animation_delay=”0″ animation_offset=”” logics=””]
[/fusion_text][fusion_text columns=”” column_min_width=”” column_spacing=”” rule_style=”” rule_size=”” rule_color=”” hue=”” saturation=”” lightness=”” alpha=”” user_select=”” content_alignment_medium=”” content_alignment_small=”” content_alignment=”” hide_on_mobile=”small-visibility,medium-visibility,large-visibility” sticky_display=”normal,sticky” class=”” id=”” margin_top=”” margin_right=”” margin_bottom=”” margin_left=”” fusion_font_family_text_font=”” fusion_font_variant_text_font=”” font_size=”” line_height=”” letter_spacing=”” text_transform=”” text_color=”var(–awb-color1)” animation_type=”” animation_direction=”left” animation_color=”” animation_speed=”0.3″ animation_delay=”0″ animation_offset=”” logics=””]
Laat u ‘ONTVACCINEREN’ omdat elke klacht die u voor de gen-therapie had erger werd en elke klacht erna een gevolg is van de gen-therapie!
Fast Genetic Reversal
Welkom op mijn unvaccinator site, opgedragen aan allen die lijden sinds de gen therapie en menen geen hoop meer te mogen koesteren op gezondheid. Ik neem de vrijheid mezelf summier voor te stellen en bespreek hier de effecten van gentherapie vanuit een weloverwogen standpunt. Sinds mijn tienerjaren werd het duidelijk dat ik buitengewone vaardigheden bezat . Toen ik mijn carrière begon in het veld van gezondheid en genezing, zijn mijn vaardigheden enorm toegenomen, wat heeft geleid tot unieke nieuwe musculoskeletale behandelingen die de structuur corrigeren door de spieren te manipuleren en emotionele behandelingen die mijn cliënten in een super zen-achtige staat brengt na de behandeling door letterlijk de emoties weg te knippen die een stoorveld veld creëren.
Vóór de covid-gentherapieën was mijn werk vrij eenvoudig, door intuïtie en spiertesten of kinesiologie te gebruiken, wat de klacht ook was, het orgaan of de organen die zwak testten, waren altijd de oorzaak van de ziekte, ongemak of pijn. Bijvoorbeeld, een vrouw komt binnen met pijn in de onderrug, maar testen onthullen dat er een probleem is met de eierstokken (bijv. ontsteking van de eierstokken) de rugpijn zal nooit worden opgelost zonder de oorzaak te genezen. Maar sinds de uitrol van de zogenaamde nieuwe vaccins die eigenlijk gentherapieën zijn, testen alle organen zwak, wat betekent dat het lichaam in volledige nood verkeert. Maar wat veel erger is, is het effect op het hart dat ik zie, het kan ook daadwerkelijk worden gemeten en het is de reden dat we tegenwoordig zoveel zogenaamd supergezonde sporters op het veld zien sterven. Ik zie hun lichaam ook niet meer genezen. Ik ben niet de enige die hier een groot probleem ziet. Na de injectie begint het lichaam duidelijk eindeloos spike-eiwitten te produceren en een gedeeltelijke verklaring is te vinden in de woorden van cardioloog Peter A. McCullough
“Er wordt steeds meer erkend dat spike-eiwitten, van mRNA-vaccins, een belangrijke bijdrage leveren aan gezondheidscomplicaties op de lange termijn. Opkomend bewijs suggereert dat de door de spike-eiwitten gegenereerde mRNA-vaccins langer in het lichaam blijven dan verwacht, wat ontstekingen, hyperontsteking, neurovasculaire schade, cardiovasculaire problemen, auto-immuniteit en zelfs een bedreiging voor de immunocompetentie veroorzaakt. Dit geeft aanleiding tot ernstige zorgen over de langetermijneffecten ervan, waardoor het van cruciaal belang is deze efficiënt op te sporen en op te ruimen”(September 2024)
Sinds het prille begin van de uitrol van de injecties was er talloos protest, vele dokters, wetenschappers en organisaties hebben gewaarschuwd voor de gevolgen van de zogenaamde ‘vaccinaties’:
Geert Van den Bossche vaccinoloog ‘Het is van cruciaal belang dat jullie jullie licht opsteken en andere bronnen consulteren dan hetgeen dagdagelijks op tv en main stream media jullie wordt voorgeschoteld. In het belang van jullie eigen kinderen, het vaccineren van kinderen is een doodzonde’.
Dr. Paul Thomas n.a.v. de constatatie dat het spike eiwit zich in de geslachtsklieren concentreert ‘To not speak out is to sacrifice a generation of children… that might be close to the end of the human race’. Ofte ‘Zich niet uitspreken is een opoffering van een generatie van kinderen… dit kan dicht aanleunen aan het einde van het menselijk ras’
Dr. Ryan Cole ‘You never give a shot to somebody that’s recovered from a disease. If you’ve recovered from a disease and you get a shot thereafter, you increase your risk of adverse reactions by two to fourfold’. Ofte ‘Je geeft nooit een injectie aan iemand die net van ziekte genezen is. Als je net genezen bent en je ontvangt een injectie dan verviervoudigd je kans op neveneffecten.’
We zullen meer turbo kankers, chronische auto immuunziektes en verminderde fertiliteit zien. Er worden niet alleen spike proteïnen aangemaakt, maar ook Frankenstein proteïnen.
Dr. Vernon Coleman ‘Iedereen die deze covid-vaccins toedient, zonder erbij te zeggen dat ze experimenteel zijn en ernstige bijwerkingen kunnen hebben, maakt zich schuldig aan oorlogsmisdaden. ’Het dodelijke, onvoldoende geteste giftige vaccin zal miljoenen mensen doden’.
Dr. Daniel Nagase ‘Your DNA is being Poisoned’. Ofte ‘Uw DNA wordt vergiftigd’ Reverse Transcriptase of Omgekeerde Transcriptase (een enzym die alles wat mRNA is kan omzetten in DNA) veroorzaakt niet alleen kanker, als er omgekeerde transcriptase is en het DNA van sperma of een ovum (eicel) wordt gemanipuleerd, dan kan dit niet meer ongedaan worden en zet dit door naar volgende generaties. Dat wil zeggen dat het volledige humane genoom vervuild is met een gen dat nooit in het menselijk genoom zat in de menselijke geschiedenis. In het humane genoom zijn er retrotransposons. Die bevatten endogene reverse transcriptase en dit wil zeggen dat alles wat mRNA of RNA is, als het in je cellen komt hierbij de kans bestaat dat er omgekeerde transcriptie gebeurt van mRNA naar DNA. Endogenese transcriptase is meest actief tijdens embryogenese in de foetus, dit vermindert gradueel met ouder worden. De kinderen in ontwikkeling hebben een groter risico om op genetische DNA verandering van het ‘vaccin’. Een kind een gen programmatie meegeven waarbij het een niet humaan proteïne moet maken (spike proteïne), zorgt voor ‘immune lack of specificity’. In een lerend immuunsysteem moet er tussen goede en slechte cellen een differentiatie zijn, maar als er een niet humaan toxisch spike proteïne gemaakt wordt, kan een abnormale (kanker)cel niet meer herkend worden (dus verhoging van kankerrisico). Kindercellen moeten alleen proteïnes aanmaken voor groei en dagdagelijkse cel activiteiten! Tevens worden met de instructie van een abnormaal (spike) proteïne geen ‘heat shock proteïnes’ meer geproduceerd, waardoor er geen cel bescherming meer is. Als Spike Proteïnes in een kinderlichaam gemaakt worden kan het geen onderscheid meer maken tussen normale cellen en kanker cellen via ‘molecular mimicry’ of ‘moleculaire nabootsing’ (Molecular mimicry refers to a significant similarity between certain pathogenic elements contained in the vaccine and specific human proteins) (Moleculaire nabootsing wijst op een gelijkaardigheid tussen bepaalde ziekmakende elementen in het vaccin en specifieke humane proteïnen). Als een embryo een spike proteïne gen in het ‘reading frame’ zitten heeft dan sterft het. Als spike proteïne gen in een ‘non reading frame’ zit het kan het een generatie overslaan, maar via recombinatie van vaders en moeders genen kunnen niet actieve genen gereactiveerd worden. Onze kleinkinderen zullen dus met de problematiek van dit rampzalig experiment geconfronteerd worden.
Dolores Cahill Moleculair ‘Iedereen die een mRNA injectie gekregen heeft zal waarschijnlijk sterven binnen de 3 à 5 jaar zelfs al was het maar 1 injectie, ik weet dat dit hard is om horen maar ik denk dat we eerlijk moeten zijn en deze mensen laten weten dat het de gevaarlijkste klinische testen ooit zijn. Er zijn meer doden in 2021 met de Covid-19 testen dan de laatste 30 jaar tezamen van klassieke vaccinatie testen’.
Dr. Bhaki/Burkhardt ‘Pathology results show 93% of people who died after being vaccinated were killed by the vaccine’.
Dr. Vladimir Zelenco testifies before Israeli Rabbinical court ‘Poison death shot’ ofte ‘Dodelijke gifspuit’
America’s Frontline Doctors een organisatie van dokters die zich uitspreken tegen de ‘vaccins’ www.americasfrontlinedoctors.org, www.artsenvoorvrijheid.be, www.artsencollectief.nl, www.doctorsandscientistsdeclaration.org declaratie van 17’000 dokters en wetenschappers, en vele meer…
Conclusie van het rapport ‘EU-ADVERSE-REACTIONS-REPORT-COVID-19-mRNA-VACCINATIONS-04-06-2022[92257]’ WORLDWIDE GENOCIDAL PROPORTIONS.
Sommige moedige politiekers steken hun hoofd boven in een poging de burger te waarschuwen:
Recentelijk kwam Liz Gunn (Elizabeth Cooney) van de politieke partij ‘New Zealand Loyal Party’ met documenten op de proppen dat de dood van tienduizenden Nieuw Zeelanders gelinkt zijn aan de injecties. In een bepaalde vaccinatiecentrum of beter gezegd exterminatiecentrum werden 30 mensen geïnjecteerd op éénzelfde dag. Deze mensen zijn allemaal in een korte tijdspanne van elkaar overleden of beter gezegd vermoord.
Christine Anderson MP Europarlementariër ‘And I will say it again, it was never, never ever about public health, it was never about braking any waves, it was always about breaking people’. Ofte ‘.. het ging nooit over het breken van de volgende golf, het ging altijd over het breken van de bevolking’
Christian Terhes MP Europarlementariër ‘Het is onbegrijpelijk dat er nog steeds wordt voort gedaan met deze experimentele spuiten en dat op dit moment nog steeds kinderen, volwassenen en ouderen zijn die beschadigd worden door deze zogezegde vaccins’.
Studies die zeer vroeg beschikbaar waren tonen aan wat er vandaag aan het gebeuren is:
Via de studie ‘Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line’ tonen labo studies aan dat mRNA vaccins zich integreren in het humaan cellulair DNA. Dit betekent dat zelfs al krijg je het maar één keer toegediend jouw aangedane cellen op DNA niveau permanent veranderd zijn. Bij de analyse zien we de aanwezigheid van het Mutant GP130 Tumor Gen in het Pfizer mRNA ‘Vaccin’.
De effecten op vruchtbaarheid, sperma, de foetus of zogende baby’s zijn desastreus en deze genetische manipulatie zal overgedragen worden op de volgende generatie. Enkel in de VS waren in 2022 al 4’113 foetussen overleden door de C-19 vaccinaties.
De studie ‘Assessment of Myocardial 18F-FDG Uptake at PET/CT in Asymptomatic SARS-CoV-2-vaccinated and Nonvaccinated Patients’ van Nakahara et al. Het legt de gegevens bloot van niet-gevaccineerde en gevaccineerde patiënten, waarbij zogenaamde 18F-FDG-PET- en CT-scans werden uitgevoerd met Fluordesoxyglucose (FDG) een glucose-analoog. Deze tests dienen om het glucosemetabolisme weer te geven. Als de hartspier steeds meer glucose nodig heeft, duidt dit op ontstekingsprocessen. Onderzoeksresultaten toonden aan dat hartspierontsteking zowel door de scans als door een hart-MRI kan worden aangetoond. Vergeleken met niet-gevaccineerde patiënten, vertoonden alle asymptomatische patiënten die 1-180 dagen voor de beeldvorming hun tweede vaccinatie kregen een verhoogde myocardiale FDG-opname bij PET / CT.
Conclusies van de jaren lange gecensureerde maar na een lange strijd vrijgegeven ‘peer reviewed study’
‘A Systematic REVIEW of Autopsy findings in deaths after covid-19 vaccination’ die op 21/06/2024 opnieuw werd vrijgegeven:
- We ontdekten dat 73,9% van de sterfgevallen rechtstreeks te wijten was aan of aanzienlijk werd bijgedragen door COVID-19-vaccinatie.
- Onze gegevens suggereren een grote kans op een oorzakelijk verband tussen COVID-19-vaccinatie en overlijden.
- Deze bevindingen wijzen op de dringende noodzaak om de pathofysiologische doodsmechanismen op te helderen met als doel risicostratificatie en overlijden te voorkomen voor het grote aantal personen dat heeft genomen of zal ontvangen een of meer COVID-19-vaccins in de toekomst.
- Deze beoordeling helpt de medische en forensische gemeenschap een beter begrip te geven van COVID-19-vaccin fatale bijwerkingen.
Om niet als complot theorist versleten te worden, geef ik u een inkijk in de Pfizer studie zelf namelijk 5.3.6 CUMULATIVE ANALYSIS OF POST-AUTHORIZATION ADVERSE EVENT REPORTS OF PF-07302048 (BNT162B2) RECEIVED THROUGH 28-FEB-2021.
Hieruit blijkt reeds op 28/02/21 dat dit ‘vaccin’ niet ongevaarlijk is met 1223 overledenen en 42’086 schademeldingen in de eerste 3 maand van de klinische trials (fase 3), in schril contrast met het vaccin tegen de varkensgriep in de USA van 1976, die na 25 fataliteiten al van de markt werd gehaald. Er zijn 9 pagina’s die met ongewenste voorvallen van bijzonder belang gemeld worden. De Amerikaanse FDA heeft geprobeerd deze informatie 75 jaar te begraven, maar via rechtbanken zijn de studies vrijgegeven.
In het ‘Pfizer Documents Analysis Report’ kunnen we volgende punten uitlichten:
- De claim 95% effectief kwam door de resultaten van 170 te isoleren mensen uit een groep van 40’000!
- Van de 32’760 mensen met nevenwerkingen of lichamelijke schade na de toediening was 20% door Covid-19, Covid-19 was de 3de meest gerapporteerde klacht, 15% van de Covid gevallen waren zeer ernstig en 200 mensen in de post-marketing studie zijn gestorven door Covid.
- Dat de ingrediënten, dwars door de bloed-brein barrière, in de testes (teelballen) en ovaria (eierstokken) terecht komen en dat ze blijvend toxische spikes aan maken.
- Pfizer moest 2400 extra mensen inhuren om alle klachten te verwerken. Ondanks deze krachten konden ze van 20’000 schademeldingen de uitkomst niet verwerken.
- Van de 270 zwangere vrouwen die schade opliepen door de prik, heeft Pfizer er slechts 32 gevolgd. Daarvan zijn er 28 moeders die hun baby verloren hebben. Dit is een schokkende 87.5% aan miskramen.
- Van de baby’s die borstvoeding kregen van geprikte moeders moesten baby’s overgeven, hadden ze koorts, uitslag, waren ze onrustig en hadden ze allergieën. De moeders hadden gedeeltelijke verlammingen, verminderde lactatie, borstpijn, migraines en verkleurde borstvoeding (blauw/groen).
- Dat de spike eiwitten kunnen overgebracht worden van geprikte naar niet geprikte mensen door seksueel contact of uitwisseling van lichamelijke vloeistoffen zoals speeksel, zweet, sperma, etc….
- Pfizer heeft de fertiliteitstesten overgeslaan, omdat ze geen tijd hadden. Echter lezen we in hun rapport dat ze wisten dat de lipid nanopartikels reproductieve schade konden veroorzaken. 1290 testpersonen hadden “anti-sperma antilichamen” een oorzaak van steriliteit.
- De levensduur van de gemodificeerde modRNA werd nooit bestudeerd.
- Gevallen van myo-pericarditis (ontstoken hartspier/hartzakje) bij tieners werden achtergehouden tot miljoenen tieners al ingespoten waren.
- Pfizer vergat te vermelden dat in hun ingrediënten ook micro-RNA’s (miRNAs) zaten die serieuze gezondheidskwesties kunnen veroorzaken.
- In de klinische fase 3 heeft Pfizer de ongeprikte controlegroep toch maar geprikt met gentherapie, zodat een vergelijk tussen de 2 groepen onmogelijk werd.
Ironisch genoeg waren de enigen met echte immuniteit de fabrikanten!
Alsof dat niet genoeg is, worden de fabrikanten van ‘Covid vaccins’ of genetische manipulaties schadeloos gesteld (de fabrikanten zijn vanaf het begin beschermd tegen vervolging voor schadeclaims voor toegebrachte schade), waarbij onduidelijk is wie aansprakelijk kan gesteld worden voor eventuele schade of nadelige effecten.
Uit het werk van Dr. Hans Joachim Kremer ‘Expert opinion on benefits and risks of Comirnaty® the modRNA COVID-19 vaccine from Pfizer-Biontech’:
Aanbevelingen van Dr. Hans Joachim Kremer:
- 1. De goedkeuring van Comirnaty moet onmiddellijk worden ingetrokken. Elke verdere vaccinatie moet worden vermeden. De redenen, die elk voldoende zijn voor deze aanbeveling zijn:• Het beslissende goedkeuringsonderzoek C4591001 vertoonde catastrofale tekortkomingen in de goedkeuring, implementatie en monitoring ervan.• Door het ontoereikende toezicht kon Pfizer-Biontech veiligheidsgegevens (vooral sterfgevallen) verdoezelen of anderszins manipuleren.• De effectiviteit van het vaccin is waarschijnlijk gebaseerd op een frauduleuze bewerking van de RT-PCR-test.• Ondanks de gemanipuleerde veiligheidsgegevens die ten gunste van Comirnaty waren vervalst en ondanks de frauduleuze werkzaamheidsvariabelen, kon het onderzoek nooit enig voordeel aantonen, maar eerder beslist een negatief voordeel of een gebrek aan voordeel. Dit betekent dat de risico’s duidelijk en zonder twijfel zwaarder wegen dan de voordelen.• De vaccinatie heeft geen blijvende effectiviteit. Na ongeveer 6 maanden wordt het effect irrelevant en uiterlijk na 12 maanden wordt het negatief, d.w.z. het verhoogt zelfs de vatbaarheid voor infecties. Dit geldt ook, of zelfs nog meer, voor de boostervaccinaties.• De vaccinaties gaan ongetwijfeld gepaard met een acuut verhoogd risico op overlijden.• De vaccinaties houden uiteraard ook verband met een verhoogd sterfterisico op lange termijn.• De vaccinaties veroorzaken een breed scala aan ernstige bijwerkingen. Veel van deze bijwerkingen leiden tot blijvende invaliditeit.• De vaccinaties veroorzaken uiteraard een aantasting van de vruchtbaarheid. Dit effect lijkt langdurig te zijn.
- 2. Aangezien alle volgende goedkeuringen van zogenaamde aangepaste versies van Comirnaty verwijzen naar de oorspronkelijke goedkeuring, moeten ook deze onmiddellijk worden ingetrokken.
- 3. De eis tot intrekking van de toestemming geldt ook voor die voor adolescenten, kinderen en zuigelingen, aangezien deze ook verwijzen naar de oorspronkelijke toestemming.
- 4. Vanwege deze intentie, dat wil zeggen de manipulaties in de C4591001-studie en het effect van het vaccin, dat gebaseerd is op frauduleuze bewerking van de RT-PCR-test, schuilt er een criminele motivatie achter al deze manipulaties. Daarom moeten alle overeenkomsten tussen regeringen en fabrikanten nietig worden verklaard. De aansprakelijkheid van de fabrikant moet volledig worden hersteld.
Aan het groot aantal sporters die tijdens de sport of in de gymzaal neervallen met een hartaanval zien we hiervan de bewijzen al komen. Zo zien we het nationale kindgezicht van de vaccinatiecampagne Yonatan Erlichman in Israël die na 4 Pfizer injecties dood werd terug gevonden in bad (hartaanval) op 8 jarige leeftijd. Voor elke kritische ziel, kinderen krijgen niet zomaar een hartaanval als ze in bad zitten zonder aankondiging van ziekte vooraf.
Op 3 november 2022 stierf ook het 4 jarige poster kind van de vaccinatiecampagne van Argentinië Santino Godoy Blanco na het krijgen van zijn “prikje”.
De 27 jarige Maddy Cusack die speelde bij Sheffield United Women, eveneens gezicht van de vaccinatiecampagne overleed op 22 sept 2023. Er zijn tevens veel compilaties van piloten, sporters en kinderen met hartaanvallen en overlijdens. Kijk eens naar Died Suddenly ( https://www.bitchute.com/video/YY2TT5BN1GI8/ )
Ik laat het aan de lezer over om te concluderen of dit het meest schadelijke medicijn ter wereld ooit is dat meer weg heeft van een dépopulatie en sterilisatie programma dan van een vaccinatieprogramma.
Over uitspraak die Dolores Cahill maakt over het overlijden na gen therapie, deze is gebaseerd op het feit dat ze in 2011 met mRNA therapieën heeft geëxperimenteerd op dieren, maar na minder dan 2 jaar waren alle testdieren overleden.
Aangezien de spike eiwitten een ontsteking veroorzaken en vaak een ontsteking in de hersenen (wat een feitelijke depressie is), verklaart de toename van de zelfmoorden op alle leeftijden hier rechtstreeks.
Persoonlijk denk ik, als ik zie dat de sterkste bomen al gevild worden, waarmee ik bedoel dat mensen die weinig slaap nodig hadden nu het drievoud nodig hebben, dat de geïnjecteerden een maximum van 15 jaar zullen halen, op voorwaarde dat een hartaanval of kanker hen niet eerst velt zal vermoeidheid, loomheid, demotivatie, depressie en mentale achteruitgang het beste uit hun leven halen. Als ze nog leven na die tijd, zal de kwaliteit van het leven gelijkaardig zijn met dat van een honderdjarige of met moeite nog menswaardig kunnen genoemd worden, de uitzondering die de regel bevestigd natuurlijk.
Temeer, een blootstelling aan een genetische manipulatie of gentherapie met een permanent karakter zonder ‘geïnformeerde toestemming’, is een ongeoorloofde inbreuk op de integriteit van de patiënt/mens/burger en een aanwijzing van onvoldoende informatie. Goede communicatie en transparantie zijn belangrijk voor het wederzijds vertrouwen tussen organen van bestuur, mensen met verantwoorde posities (zoals dokters) en de bevolking. Daarom moet er voldaan worden aan de informatieplicht, dit beschermt de rechten van de mens.
Op dit moment is er sprake van achter gehouden informatie, niet-meegedeelde risico’s die zich kunnen verwezenlijken en verzwegen risico’s. Tevens moet men de mensen informeren over het al dan niet bestaan van een wetenschappelijke werkzaamheid. Niemand kan hier aan voldoen, omdat op middellange- en lange termijn geen gegevens bekend zijn. Op korte termijn is een negatieve werking duidelijk en gezien het hoge aantal Covid vaccin gerelateerde bijwerkingen, hospitalisaties, kankers en overlijdens, moest men dit aanmerken als een riskante behandeling. Er is een grove schending van het recht op geïnformeerde toestemming en er is nooit ondubbelzinnig vast gelegd dat men bewust gemaakt is van toestemming. In dit geval van gentherapie had een schriftelijke neerslag van de geïnformeerde toestemming verplicht moeten zijn aangezien het over een zeer ingrijpende, verstrekkende handeling gaat met onomkeerbare gevolgen met een grote mate van onzekerheid over de gevolgen en/of effectiviteit, zonder of met een beperkt therapeutisch nut. Ten slotte is er de morele en ethische verantwoordelijk om toekomstige generaties te vrijwaren van leed en schade. Het is tijd om het verstand terug aan te zetten, te ontwaken uit de massa formatie psychose en de taak van verantwoordelijkheid letterlijk te begrijpen door verantwoordelijkheid op te nemen voor onze eigen gezondheid en zich niet weg te blijven scharen achter een misleidend farmaceutisch geïnspireerd beleid.
De Aanbeveling, voorafgaand aan de gen therapie, zou de volgende informatie aan de patiënt ten behoeve van ‘informed consent’ of ‘geïnformeerde toestemming’ moeten medegedeeld worden en de informatieplicht toegepast (WGBO, artikel 448 lid 2)(NL):
- De aard en het doel van de behandeling.
- De te verwachten gevolgen en risico’s daarvan voor de gezondheid van de patiënt aangevuld met extra informatie indien er een verhoogd risico is.
- Andere methoden van onderzoek of behandeling die in aanmerking komen.
- De gezondheidssituatie van de patiënt en diens vooruitzichten ter zake.
Elk land, gemeente, burgemeester, minister, senator, gemeenteraadslid, hospitaal, dokter, verpleger die nog voort faciliteert om deze gen therapieën in te spuiten is medeplichtig aan moord, dépopulatie en sterilisatie.
Aangezien uw overheid medeplichtig is, proberen ze de oversterfte weg te sjoemelen door de oversterfte van het jaar ervoor normaal te benoemen. Op https://sterftemonitor.nl/?s=08 kan je nog de werkelijke oversterfte opzoeken. Al 3 jaar zijn bij gen geprikte mensen de spike eiwitten een totale destructie van het lichaam aan het veroorzaken. Het eerste ik merk is dat het lichaam in een vecht/vlucht fase springen waarin er voornamelijk adrenaline wordt aangemaakt en er geen herstel meer is van het lichaam. Te zien waar de lipid nanopartikels zich genesteld hebben zien we de symptomen. Zitten de meeste in de pancreas dan krijg je diabetes type 1, zitten ze in het hart dan krijg je hartontsteking in hogere mate en een auto immuunreactie op het hart door de vreemdlichaamreactie na gen therapie. Aangezien vetten (lipids) de bloed brein barrière kunnen passeren kunnen spikes in de hersenen ook voor feitelijke depressies zorgen of gevoel van onbehagen of mentaal onwelzijn.
Geen enkel medicijn in de moderne geschiedenis is vergelijkbaar met de schadelijkheid en dodelijkheid van deze experimentele injecties.
Alle Covid ‘vaccins’ richten zich niet toevallig op de aanmaak van een toxisch spike eiwit met desastreuse gevolgen (sterilisatie) voor deze generatie en volgende generaties. Om dit even verder te verklaren; een klassiek koper spiraaltje zonder hormonen werkt op 2 manieren. Het geeft een lokale ontsteking en een vreemdlichaamreactie. Alle covid vaccins voldoen aan deze voorwaarden, ze veroorzaken een globale ontsteking en een vreemdlichaamreactie. Nog nooit in de geschiedenis van de mensheid maakte het lichaam een spike eiwit aan. We kunnen hier zonder twijfel spreken over een poging van massa sterilisatie welke zal duidelijk worden in de volgende jaren.
Klaarblijkelijk vreemde tijden om het met de woorden van Dr. Vernon Coleman te zeggen (mei 2024):
‘De nep pandemie, de schadelijke lockdowns, de krankzinnige obsessie met een giftig vaccin dat nooit goed getest is, niet werkt en nu de oorzaak is van een epidemie van hartziekten en een stortvloed aan kankergevallen, de krankzinnige sociale distantiëring, het absurde en gevaarlijke masker dragen, de vervalste statistieken gemaakt met een PCR-test die nooit werkte, de volkomen onwetenschappelijke wereldwijde obsessie met de denkbeeldige opwarming van de aarde, een instortende wereldeconomie met een torenhoge inflatie die nu sluimerend is,…’
Dit brengt ons naar enkele sleutelfiguren met een glazen bol:
Dr. Anthony Fauci 12/01/2017 ‘And if there’s one message that I want to leave with you today based on my experience and you’ll see that in a moment is that there is no question that there will be a challenge, the coming administration in the arena of infectious diseases, both chronic infectious diseases in the sense of already ongoing diseases. And we have certainly a large burden of that. But also there will be a surprise outbreak’.
Op 15 mei 2018 werkt het WEF samen met Johns Hopkins University uit de Verenigde Staten, een van de belangrijkste onderzoeks- en onderwijsinstellingen ter wereld, om een fictieve pandemie te simuleren, genaamd Clade X. Het omvat nepvideobeelden van acteurs die gescripte nieuwsberichten voorlezen over een neppandemiescenario. Het Clade X-evenement omvat ook discussiepanels met echte beleidsmakers die van oordeel zijn dat regeringen en industrie onvoldoende voorbereid zijn op een wereldwijde pandemie. ‘Uiteindelijk was de uitkomst tragisch: de meest catastrofale pandemie in de geschiedenis met honderden miljoenen doden, economische ineenstorting en maatschappelijke onrust,’ aldus een WEF-rapport over Clade X.
Stéphane Bancell, CEO van Moderna geeft in een interview bij het WEF toe dat ze al 100’000 dosis klaar hadden in 2019, maar dat ze voor 2020 naar een productie capaciteit moesten van 1 miljard dosissen, omdat er een pandemie aankwam. Er zijn meerdere aanwijzingen beschikbaar dat alles op voorhand gepland was b.v. U.S. Department of Defense issued a contract for ‘Covid-19’ Research in Ukraine 3 months before Covid was known to even exist (The Expose 27/03/23).
Event 201:
In oktober 2019 werkte het WEF opnieuw samen met Johns Hopkins, samen met de Bill and Melinda Gates Foundation om een nieuwe pandemische oefening te organiseren genaamd Event 201, dat specifiek de uitbraak van een coronavirus simuleert. Tijdens dat scenario wordt de hele wereldeconomie door elkaar geschud, komen er rellen op straat en zijn er hightech surveillancemaatregelen in gebruik om ‘de verspreiding te stoppen’. (https://www.parlementairemonitor.nl/9353000/1/j9vvij5epmj1ey0/vlpc71va8kzo?ctx=vkbfkzyuqytw).
Op de DARPA (Defense Advanced Research Projects Agency) conferentie van 2005 werden Coronavirus fragmenten als mogelijke technologie voor een ‘bio-wapen’ genoemd.
Niemand geïnjecteerd met dit ‘Trojaans paard bio-wapen’ zal nog een natuurlijke dood sterven deze zal alleen nog bij de ‘ongevaccineerden’ voorkomen.
Toen ik al 2 jaar de verwoesting van de gezondheid van mijn patiënten moet aankijken, is in een laat me maar zeggen goddelijke roeping het tot mij gekomen hoe ik de verwoestende effecten van de gen-therapie kon stopzetten. Voor aanvang van de behandeling meten we alle organen zwak en er is een versterking van het hart op een ontstekingsremmer (een duiding van een hartontsteking). Ik betrek de patiënt mee in de spiertest (omura) zodat u zelf kan meevoelen en meten.
Na de behandeling zullen we de organen opnieuw testen. Als alles goed gegaan is kunnen we de organen terug sterk testen (tenzij er nog onderliggende problemen zoals, bacteriën, schimmels of parasieten te vinden zijn). Het hart test terug sterk maar verzwakt deze keer op een ontstekingsremmer.
De formule is: u krijgt de energie en kracht terug die u had voor de gentherapie, dus hoe fitter u was ervoor zo fit zal u terug worden. Sommigen krijgen eerst nog een sterke ontgifitingsreactie, omdat het immuunsysteem weer opstart, anderen verbeteren geleidelijk aan, maar velen zijn direct beter.
De uniekheid van deze behandeling en de energie die het kost om ze uit te voeren om de schadelijke effecten te verwijderen en u de gift van ‘leven’ terug te geven verantwoorden de prijs, er is een absoluut maximum van 2 behandelingen per dag die kunnen uitgevoerd worden en er zullen 2 opvolgingen komen binnen de 3 maand persoonlijk of online om er zeker van te zijn dat het u terug beter gaat. Deze opvolging is inbegrepen in de prijs.
Hieronder de lijst van de lichamelijke schademeldingen van de gentherapie in de eerste 3 maanden (maart 2021). Staat of staan uw klacht of meerdere klachten erbij, dan ligt de conclusie voor de hand. Hoewel dit de lijst van nevenwerkingen van Pfizer is werken alle gentherapieën op dezelfde manier, uw wordt genetisch gemanipuleerd om uw lichaam eindeloos spike proteïnen te laten maken die verwoesting aanrichten. Om de desastreuse gevolgen van deze injecties te verhullen is er een lijst van 64 geplande en gefinancierde pathogenen die klaarstaan om te gebruiken tegen de mensheid. (Dr David Martin, www.davidmartin.world)
BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 1 APPENDIX 1. LIST OF ADVERSE EVENTS OF SPECIAL INTEREST
1p36 deletion syndrome;2-Hydroxyglutaric aciduria;5’nucleotidase increased;Acoustic neuritis;Acquired C1 inhibitor deficiency;Acquired epidermolysis bullosa;Acquired epileptic aphasia;Acute cutaneous lupus erythematosus;Acute disseminated encephalomyelitis;Acute encephalitis with refractory, repetitive partial seizures;Acute febrile neutrophilic dermatosis;Acute flaccid myelitis;Acute haemorrhagic leukoencephalitis;Acute haemorrhagic oedema of infancy;Acute kidney injury;Acute macular outer retinopathy;Acute motor axonal neuropathy;Acute motor-sensory axonal neuropathy;Acute myocardial infarction;Acute respiratory distress syndrome;Acute respiratory failure;Addison’s disease;Administration site thrombosis;Administration site vasculitis;Adrenal thrombosis;Adverse event following immunisation;Ageusia;Agranulocytosis;Air embolism;Alanine aminotransferase abnormal;Alanine aminotransferase increased;Alcoholic seizure;Allergic bronchopulmonary mycosis;Allergic oedema;Alloimmune hepatitis;Alopecia areata;Alpers disease;Alveolar proteinosis;Ammonia abnormal;Ammonia increased;Amniotic cavity infection;Amygdalohippocampectomy;Amyloid arthropathy;Amyloidosis;Amyloidosis senile;Anaphylactic reaction;Anaphylactic shock;Anaphylactic transfusion reaction;Anaphylactoid reaction;Anaphylactoid shock;Anaphylactoid syndrome of pregnancy;Angioedema;Angiopathic neuropathy;Ankylosing spondylitis;Anosmia;Antiacetylcholine receptor antibody positive;Anti-actin antibody positive;Anti-aquaporin-4 antibody positive;Anti-basal ganglia antibody positive;Anti-cyclic citrullinated peptide antibody positive;Anti-epithelial antibody positive;Anti-erythrocyte antibody positive;Anti-exosome complex antibody positive;AntiGAD antibody negative;Anti-GAD antibody positive;Anti-ganglioside antibody positive;Antigliadin antibody positive;Anti-glomerular basement membrane antibody positive;Anti-glomerular basement membrane disease;Anti-glycyl-tRNA synthetase antibody positive;Anti-HLA antibody test positive;Anti-IA2 antibody positive;Anti-insulin antibody increased;Anti-insulin antibody positive;Anti-insulin receptor antibody increased;Antiinsulin receptor antibody positive;Anti-interferon antibody negative;Anti-interferon antibody positive;Anti-islet cell antibody positive;Antimitochondrial antibody positive;Anti-muscle specific kinase antibody positive;Anti-myelin-associated glycoprotein antibodies positive;Anti-myelin-associated glycoprotein associated polyneuropathy;Antimyocardial antibody positive;Anti-neuronal antibody positive;Antineutrophil cytoplasmic antibody increased;Antineutrophil cytoplasmic antibody positive;Anti-neutrophil cytoplasmic antibody positive vasculitis;Anti-NMDA antibody positive;Antinuclear antibody increased;Antinuclear antibody positive;Antiphospholipid antibodies positive;Antiphospholipid syndrome;Anti-platelet antibody positive;Anti-prothrombin antibody positive;Antiribosomal P antibody positive;Anti-RNA polymerase III antibody positive;Anti-saccharomyces cerevisiae antibody test positive;Anti-sperm antibody positive;Anti-SRP antibody positive;Antisynthetase syndrome;Anti-thyroid antibody positive;Anti-transglutaminase antibody increased;Anti-VGCC antibody positive;AntiVGKC antibody positive;Anti-vimentin antibody positive;Antiviral prophylaxis;Antiviral treatment;Anti-zinc transporter 8 antibody positive;Aortic embolus;Aortic thrombosis;Aortitis;Aplasia pure red cell;Aplastic anaemia;Application site thrombosis;Application site vasculitis;Arrhythmia;Arterial bypass occlusion;Arterial bypass thrombosis;Arterial thrombosis;Arteriovenous fistula thrombosis;Arteriovenous graft site stenosis;Arteriovenous graft thrombosis;Arteritis;Arteritis Page 30 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000083 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 2 coronary;Arthralgia;Arthritis;Arthritis enteropathic;Ascites;Aseptic cavernous sinus thrombosis;Aspartate aminotransferase abnormal;Aspartate aminotransferase increased;Aspartate-glutamate-transporter deficiency;AST to platelet ratio index increased;AST/ALT ratio abnormal;Asthma;Asymptomatic COVID19;Ataxia;Atheroembolism;Atonic seizures;Atrial thrombosis;Atrophic thyroiditis;Atypical benign partial epilepsy;Atypical pneumonia;Aura;Autoantibody positive;Autoimmune anaemia;Autoimmune aplastic anaemia;Autoimmune arthritis;Autoimmune blistering disease;Autoimmune cholangitis;Autoimmune colitis;Autoimmune demyelinating disease;Autoimmune dermatitis;Autoimmune disorder;Autoimmune encephalopathy;Autoimmune endocrine disorder;Autoimmune enteropathy;Autoimmune eye disorder;Autoimmune haemolytic anaemia;Autoimmune heparin-induced thrombocytopenia;Autoimmune hepatitis;Autoimmune hyperlipidaemia;Autoimmune hypothyroidism;Autoimmune inner ear disease;Autoimmune lung disease;Autoimmune lymphoproliferative syndrome;Autoimmune myocarditis;Autoimmune myositis;Autoimmune nephritis;Autoimmune neuropathy;Autoimmune neutropenia;Autoimmune pancreatitis;Autoimmune pancytopenia;Autoimmune pericarditis;Autoimmune retinopathy;Autoimmune thyroid disorder;Autoimmune thyroiditis;Autoimmune uveitis;Autoinflammation with infantile enterocolitis;Autoinflammatory disease;Automatism epileptic;Autonomic nervous system imbalance;Autonomic seizure;Axial spondyloarthritis;Axillary vein thrombosis;Axonal and demyelinating polyneuropathy;Axonal neuropathy;Bacterascites;Baltic myoclonic epilepsy;Band sensation;Basedow’s disease;Basilar artery thrombosis;Basophilopenia;B-cell aplasia;Behcet’s syndrome;Benign ethnic neutropenia;Benign familial neonatal convulsions;Benign familial pemphigus;Benign rolandic epilepsy;Beta-2 glycoprotein antibody positive;Bickerstaff’s encephalitis;Bile output abnormal;Bile output decreased;Biliary ascites;Bilirubin conjugated abnormal;Bilirubin conjugated increased;Bilirubin urine present;Biopsy liver abnormal;Biotinidase deficiency;Birdshot chorioretinopathy;Blood alkaline phosphatase abnormal;Blood alkaline phosphatase increased;Blood bilirubin abnormal;Blood bilirubin increased;Blood bilirubin unconjugated increased;Blood cholinesterase abnormal;Blood cholinesterase decreased;Blood pressure decreased;Blood pressure diastolic decreased;Blood pressure systolic decreased;Blue toe syndrome;Brachiocephalic vein thrombosis;Brain stem embolism;Brain stem thrombosis;Bromosulphthalein test abnormal;Bronchial oedema;Bronchitis;Bronchitis mycoplasmal;Bronchitis viral;Bronchopulmonary aspergillosis allergic;Bronchospasm;BuddChiari syndrome;Bulbar palsy;Butterfly rash;C1q nephropathy;Caesarean section;Calcium embolism;Capillaritis;Caplan’s syndrome;Cardiac amyloidosis;Cardiac arrest;Cardiac failure;Cardiac failure acute;Cardiac sarcoidosis;Cardiac ventricular thrombosis;Cardiogenic shock;Cardiolipin antibody positive;Cardiopulmonary failure;Cardio-respiratory arrest;Cardio-respiratory distress;Cardiovascular insufficiency;Carotid arterial embolus;Carotid artery thrombosis;Cataplexy;Catheter site thrombosis;Catheter site vasculitis;Cavernous sinus thrombosis;CDKL5 deficiency disorder;CEC syndrome;Cement embolism;Central nervous system lupus;Central nervous system vasculitis;Cerebellar artery thrombosis;Cerebellar embolism;Cerebral amyloid angiopathy;Cerebral arteritis;Cerebral artery embolism;Cerebral artery thrombosis;Cerebral gas embolism;Cerebral microembolism;Cerebral septic infarct;Cerebral thrombosis;Cerebral venous sinus thrombosis;Cerebral venous thrombosis;Cerebrospinal thrombotic Page 31 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000084 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 3 tamponade;Cerebrovascular accident;Change in seizure presentation;Chest discomfort;ChildPugh-Turcotte score abnormal;Child-Pugh-Turcotte score increased;Chillblains;Choking;Choking sensation;Cholangitis sclerosing;Chronic autoimmune glomerulonephritis;Chronic cutaneous lupus erythematosus;Chronic fatigue syndrome;Chronic gastritis;Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy;Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids;Chronic recurrent multifocal osteomyelitis;Chronic respiratory failure;Chronic spontaneous urticaria;Circulatory collapse;Circumoral oedema;Circumoral swelling;Clinically isolated syndrome;Clonic convulsion;Coeliac disease;Cogan’s syndrome;Cold agglutinins positive;Cold type haemolytic anaemia;Colitis;Colitis erosive;Colitis herpes;Colitis microscopic;Colitis ulcerative;Collagen disorder;Collagen-vascular disease;Complement factor abnormal;Complement factor C1 decreased;Complement factor C2 decreased;Complement factor C3 decreased;Complement factor C4 decreased;Complement factor decreased;Computerised tomogram liver abnormal;Concentric sclerosis;Congenital anomaly;Congenital bilateral perisylvian syndrome;Congenital herpes simplex infection;Congenital myasthenic syndrome;Congenital varicella infection;Congestive hepatopathy;Convulsion in childhood;Convulsions local;Convulsive threshold lowered;Coombs positive haemolytic anaemia;Coronary artery disease;Coronary artery embolism;Coronary artery thrombosis;Coronary bypass thrombosis;Coronavirus infection;Coronavirus test;Coronavirus test negative;Coronavirus test positive;Corpus callosotomy;Cough;Cough variant asthma;COVID-19;COVID-19 immunisation;COVID-19 pneumonia;COVID-19 prophylaxis;COVID-19 treatment;Cranial nerve disorder;Cranial nerve palsies multiple;Cranial nerve paralysis;CREST syndrome;Crohn’s disease;Cryofibrinogenaemia;Cryoglobulinaemia;CSF oligoclonal band present;CSWS syndrome;Cutaneous amyloidosis;Cutaneous lupus erythematosus;Cutaneous sarcoidosis;Cutaneous vasculitis;Cyanosis;Cyclic neutropenia;Cystitis interstitial;Cytokine release syndrome;Cytokine storm;De novo purine synthesis inhibitors associated acute inflammatory syndrome;Death neonatal;Deep vein thrombosis;Deep vein thrombosis postoperative;Deficiency of bile secretion;Deja vu;Demyelinating polyneuropathy;Demyelination;Dermatitis;Dermatitis bullous;Dermatitis herpetiformis;Dermatomyositis;Device embolisation;Device related thrombosis;Diabetes mellitus;Diabetic ketoacidosis;Diabetic mastopathy;Dialysis amyloidosis;Dialysis membrane reaction;Diastolic hypotension;Diffuse vasculitis;Digital pitting scar;Disseminated intravascular coagulation;Disseminated intravascular coagulation in onconewborn;Disseminated neonatal herpes simplex;Disseminated varicella;Disseminated varicella zoster vaccine virus infection;Disseminated varicella zoster virus infection;DNA antibody positive;Double cortex syndrome;Double stranded DNA antibody positive;Dreamy state;Dressler’s syndrome;Drop attacks;Drug withdrawal convulsions;Dyspnoea;Early infantile epileptic encephalopathy with burst-suppression;Eclampsia;Eczema herpeticum;Embolia cutis medicamentosa;Embolic cerebellar infarction;Embolic cerebral infarction;Embolic pneumonia;Embolic stroke;Embolism;Embolism arterial;Embolism venous;Encephalitis;Encephalitis allergic;Encephalitis autoimmune;Encephalitis brain stem;Encephalitis haemorrhagic;Encephalitis periaxialis diffusa;Encephalitis post immunisation;Encephalomyelitis;Encephalopathy;Endocrine disorder;Endocrine ophthalmopathy;Endotracheal intubation;Enteritis;Enteritis leukopenic;Enterobacter pneumonia;Enterocolitis;Enteropathic spondylitis;Eosinopenia;Eosinophilic
Page 32 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000085 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 4 fasciitis;Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis;Eosinophilic oesophagitis;Epidermolysis;Epilepsy;Epilepsy surgery;Epilepsy with myoclonic-atonic seizures;Epileptic aura;Epileptic psychosis;Erythema;Erythema induratum;Erythema multiforme;Erythema nodosum;Evans syndrome;Exanthema subitum;Expanded disability status scale score decreased;Expanded disability status scale score increased;Exposure to communicable disease;Exposure to SARS-CoV-2;Eye oedema;Eye pruritus;Eye swelling;Eyelid oedema;Face oedema;Facial paralysis;Facial paresis;Faciobrachial dystonic seizure;Fat embolism;Febrile convulsion;Febrile infection-related epilepsy syndrome;Febrile neutropenia;Felty’s syndrome;Femoral artery embolism;Fibrillary glomerulonephritis;Fibromyalgia;Flushing;Foaming at mouth;Focal cortical resection;Focal dyscognitive seizures;Foetal distress syndrome;Foetal placental thrombosis;Foetor hepaticus;Foreign body embolism;Frontal lobe epilepsy;Fulminant type 1 diabetes mellitus;Galactose elimination capacity test abnormal;Galactose elimination capacity test decreased;Gamma-glutamyltransferase abnormal;Gamma-glutamyltransferase increased;Gastritis herpes;Gastrointestinal amyloidosis;Gelastic seizure;Generalised onset non-motor seizure;Generalised tonic-clonic seizure;Genital herpes;Genital herpes simplex;Genital herpes zoster;Giant cell arteritis;Glomerulonephritis;Glomerulonephritis membranoproliferative;Glomerulonephritis membranous;Glomerulonephritis rapidly progressive;Glossopharyngeal nerve paralysis;Glucose transporter type 1 deficiency syndrome;Glutamate dehydrogenase increased;Glycocholic acid increased;GM2 gangliosidosis;Goodpasture’s syndrome;Graft thrombosis;Granulocytopenia;Granulocytopenia neonatal;Granulomatosis with polyangiitis;Granulomatous dermatitis;Grey matter heterotopia;Guanase increased;GuillainBarre syndrome;Haemolytic anaemia;Haemophagocytic lymphohistiocytosis;Haemorrhage;Haemorrhagic ascites;Haemorrhagic disorder;Haemorrhagic pneumonia;Haemorrhagic varicella syndrome;Haemorrhagic vasculitis;Hantavirus pulmonary infection;Hashimoto’s encephalopathy;Hashitoxicosis;Hemimegalencephaly;Henoch-Schonlein purpura;HenochSchonlein purpura nephritis;Hepaplastin abnormal;Hepaplastin decreased;Heparin-induced thrombocytopenia;Hepatic amyloidosis;Hepatic artery embolism;Hepatic artery flow decreased;Hepatic artery thrombosis;Hepatic enzyme abnormal;Hepatic enzyme decreased;Hepatic enzyme increased;Hepatic fibrosis marker abnormal;Hepatic fibrosis marker increased;Hepatic function abnormal;Hepatic hydrothorax;Hepatic hypertrophy;Hepatic hypoperfusion;Hepatic lymphocytic infiltration;Hepatic mass;Hepatic pain;Hepatic sequestration;Hepatic vascular resistance increased;Hepatic vascular thrombosis;Hepatic vein embolism;Hepatic vein thrombosis;Hepatic venous pressure gradient abnormal;Hepatic venous pressure gradient increased;Hepatitis;Hepatobiliary scan abnormal;Hepatomegaly;Hepatosplenomegaly;Hereditary angioedema with C1 esterase inhibitor deficiency;Herpes dermatitis;Herpes gestationis;Herpes oesophagitis;Herpes ophthalmic;Herpes pharyngitis;Herpes sepsis;Herpes simplex;Herpes simplex cervicitis;Herpes simplex colitis;Herpes simplex encephalitis;Herpes simplex gastritis;Herpes simplex hepatitis;Herpes simplex meningitis;Herpes simplex meningoencephalitis;Herpes simplex meningomyelitis;Herpes simplex necrotising retinopathy;Herpes simplex oesophagitis;Herpes simplex otitis externa;Herpes simplex pharyngitis;Herpes simplex pneumonia;Herpes simplex reactivation;Herpes simplex sepsis;Herpes simplex viraemia;Herpes simplex virus conjunctivitis neonatal;Herpes simplex visceral;Herpes virus Page 33 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000086 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 5 infection;Herpes zoster;Herpes zoster cutaneous disseminated;Herpes zoster infection neurological;Herpes zoster meningitis;Herpes zoster meningoencephalitis;Herpes zoster meningomyelitis;Herpes zoster meningoradiculitis;Herpes zoster necrotising retinopathy;Herpes zoster oticus;Herpes zoster pharyngitis;Herpes zoster reactivation;Herpetic radiculopathy;Histone antibody positive;Hoigne’s syndrome;Human herpesvirus 6 encephalitis;Human herpesvirus 6 infection;Human herpesvirus 6 infection reactivation;Human herpesvirus 7 infection;Human herpesvirus 8 infection;Hyperammonaemia;Hyperbilirubinaemia;Hypercholia;Hypergammaglobulinaemia benign monoclonal;Hyperglycaemic seizure;Hypersensitivity;Hypersensitivity vasculitis;Hyperthyroidism;Hypertransaminasaemia;Hyperventilation;Hypoalbuminaemia;H ypocalcaemic seizure;Hypogammaglobulinaemia;Hypoglossal nerve paralysis;Hypoglossal nerve paresis;Hypoglycaemic seizure;Hyponatraemic seizure;Hypotension;Hypotensive crisis;Hypothenar hammer syndrome;Hypothyroidism;Hypoxia;Idiopathic CD4 lymphocytopenia;Idiopathic generalised epilepsy;Idiopathic interstitial pneumonia;Idiopathic neutropenia;Idiopathic pulmonary fibrosis;IgA nephropathy;IgM nephropathy;IIIrd nerve paralysis;IIIrd nerve paresis;Iliac artery embolism;Immune thrombocytopenia;Immunemediated adverse reaction;Immune-mediated cholangitis;Immune-mediated cholestasis;Immune-mediated cytopenia;Immune-mediated encephalitis;Immune-mediated encephalopathy;Immune-mediated endocrinopathy;Immune-mediated enterocolitis;Immunemediated gastritis;Immune-mediated hepatic disorder;Immune-mediated hepatitis;Immunemediated hyperthyroidism;Immune-mediated hypothyroidism;Immune-mediated myocarditis;Immune-mediated myositis;Immune-mediated nephritis;Immune-mediated neuropathy;Immune-mediated pancreatitis;Immune-mediated pneumonitis;Immune-mediated renal disorder;Immune-mediated thyroiditis;Immune-mediated uveitis;Immunoglobulin G4 related disease;Immunoglobulins abnormal;Implant site thrombosis;Inclusion body myositis;Infantile genetic agranulocytosis;Infantile spasms;Infected vasculitis;Infective thrombosis;Inflammation;Inflammatory bowel disease;Infusion site thrombosis;Infusion site vasculitis;Injection site thrombosis;Injection site urticaria;Injection site vasculitis;Instillation site thrombosis;Insulin autoimmune syndrome;Interstitial granulomatous dermatitis;Interstitial lung disease;Intracardiac mass;Intracardiac thrombus;Intracranial pressure increased;Intrapericardial thrombosis;Intrinsic factor antibody abnormal;Intrinsic factor antibody positive;IPEX syndrome;Irregular breathing;IRVAN syndrome;IVth nerve paralysis;IVth nerve paresis;JC polyomavirus test positive;JC virus CSF test positive;Jeavons syndrome;Jugular vein embolism;Jugular vein thrombosis;Juvenile idiopathic arthritis;Juvenile myoclonic epilepsy;Juvenile polymyositis;Juvenile psoriatic arthritis;Juvenile spondyloarthritis;Kaposi sarcoma inflammatory cytokine syndrome;Kawasaki’s disease;Kayser-Fleischer ring;Keratoderma blenorrhagica;Ketosisprone diabetes mellitus;Kounis syndrome;Lafora’s myoclonic epilepsy;Lambl’s excrescences;Laryngeal dyspnoea;Laryngeal oedema;Laryngeal rheumatoid arthritis;Laryngospasm;Laryngotracheal oedema;Latent autoimmune diabetes in adults;LE cells present;Lemierre syndrome;Lennox-Gastaut syndrome;Leucine aminopeptidase increased;Leukoencephalomyelitis;Leukoencephalopathy;Leukopenia;Leukopenia neonatal;Lewis-Sumner syndrome;Lhermitte’s sign;Lichen planopilaris;Lichen planus;Lichen sclerosus;Limbic encephalitis;Linear IgA disease;Lip oedema;Lip swelling;Liver function test abnormal;Liver function test decreased;Liver function test increased;Liver induration;Liver injury;Liver iron concentration abnormal;Liver iron concentration Page 34 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000087 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 6 increased;Liver opacity;Liver palpable;Liver sarcoidosis;Liver scan abnormal;Liver tenderness;Low birth weight baby;Lower respiratory tract herpes infection;Lower respiratory tract infection;Lower respiratory tract infection viral;Lung abscess;Lupoid hepatic cirrhosis;Lupus cystitis;Lupus encephalitis;Lupus endocarditis;Lupus enteritis;Lupus hepatitis;Lupus myocarditis;Lupus myositis;Lupus nephritis;Lupus pancreatitis;Lupus pleurisy;Lupus pneumonitis;Lupus vasculitis;Lupus-like syndrome;Lymphocytic hypophysitis;Lymphocytopenia neonatal;Lymphopenia;MAGIC syndrome;Magnetic resonance imaging liver abnormal;Magnetic resonance proton density fat fraction measurement;Mahler sign;Manufacturing laboratory analytical testing issue;Manufacturing materials issue;Manufacturing production issue;Marburg’s variant multiple sclerosis;Marchiafava-Bignami disease;Marine Lenhart syndrome;Mastocytic enterocolitis;Maternal exposure during pregnancy;Medical device site thrombosis;Medical device site vasculitis;MELAS syndrome;Meningitis;Meningitis aseptic;Meningitis herpes;Meningoencephalitis herpes simplex neonatal;Meningoencephalitis herpetic;Meningomyelitis herpes;MERS-CoV test;MERS-CoV test negative;MERS-CoV test positive;Mesangioproliferative glomerulonephritis;Mesenteric artery embolism;Mesenteric artery thrombosis;Mesenteric vein thrombosis;Metapneumovirus infection;Metastatic cutaneous Crohn’s disease;Metastatic pulmonary embolism;Microangiopathy;Microembolism;Microscopic polyangiitis;Middle East respiratory syndrome;Migraine-triggered seizure;Miliary pneumonia;Miller Fisher syndrome;Mitochondrial aspartate aminotransferase increased;Mixed connective tissue disease;Model for end stage liver disease score abnormal;Model for end stage liver disease score increased;Molar ratio of total branched-chain amino acid to tyrosine;Molybdenum cofactor deficiency;Monocytopenia;Mononeuritis;Mononeuropathy multiplex;Morphoea;Morvan syndrome;Mouth swelling;Moyamoya disease;Multifocal motor neuropathy;Multiple organ dysfunction syndrome;Multiple sclerosis;Multiple sclerosis relapse;Multiple sclerosis relapse prophylaxis;Multiple subpial transection;Multisystem inflammatory syndrome in children;Muscular sarcoidosis;Myasthenia gravis;Myasthenia gravis crisis;Myasthenia gravis neonatal;Myasthenic syndrome;Myelitis;Myelitis transverse;Myocardial infarction;Myocarditis;Myocarditis post infection;Myoclonic epilepsy;Myoclonic epilepsy and ragged-red fibres;Myokymia;Myositis;Narcolepsy;Nasal herpes;Nasal obstruction;Necrotising herpetic retinopathy;Neonatal Crohn’s disease;Neonatal epileptic seizure;Neonatal lupus erythematosus;Neonatal mucocutaneous herpes simplex;Neonatal pneumonia;Neonatal seizure;Nephritis;Nephrogenic systemic fibrosis;Neuralgic amyotrophy;Neuritis;Neuritis cranial;Neuromyelitis optica pseudo relapse;Neuromyelitis optica spectrum disorder;Neuromyotonia;Neuronal neuropathy;Neuropathy peripheral;Neuropathy, ataxia, retinitis pigmentosa syndrome;Neuropsychiatric lupus;Neurosarcoidosis;Neutropenia;Neutropenia neonatal;Neutropenic colitis;Neutropenic infection;Neutropenic sepsis;Nodular rash;Nodular vasculitis;Noninfectious myelitis;Noninfective encephalitis;Noninfective encephalomyelitis;Noninfective oophoritis;Obstetrical pulmonary embolism;Occupational exposure to communicable disease;Occupational exposure to SARS-CoV-2;Ocular hyperaemia;Ocular myasthenia;Ocular pemphigoid;Ocular sarcoidosis;Ocular vasculitis;Oculofacial paralysis;Oedema;Oedema blister;Oedema due to hepatic disease;Oedema mouth;Oesophageal achalasia;Ophthalmic artery thrombosis;Ophthalmic herpes simplex;Ophthalmic herpes zoster;Ophthalmic vein thrombosis;Optic neuritis;Optic Page 35 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000088 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 7 neuropathy;Optic perineuritis;Oral herpes;Oral lichen planus;Oropharyngeal oedema;Oropharyngeal spasm;Oropharyngeal swelling;Osmotic demyelination syndrome;Ovarian vein thrombosis;Overlap syndrome;Paediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infection;Paget-Schroetter syndrome;Palindromic rheumatism;Palisaded neutrophilic granulomatous dermatitis;Palmoplantar keratoderma;Palpable purpura;Pancreatitis;Panencephalitis;Papillophlebitis;Paracancerous pneumonia;Paradoxical embolism;Parainfluenzae viral laryngotracheobronchitis;Paraneoplastic dermatomyositis;Paraneoplastic pemphigus;Paraneoplastic thrombosis;Paresis cranial nerve;Parietal cell antibody positive;Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria;Partial seizures;Partial seizures with secondary generalisation;Patient isolation;Pelvic venous thrombosis;Pemphigoid;Pemphigus;Penile vein thrombosis;Pericarditis;Pericarditis lupus;Perihepatic discomfort;Periorbital oedema;Periorbital swelling;Peripheral artery thrombosis;Peripheral embolism;Peripheral ischaemia;Peripheral vein thrombus extension;Periportal oedema;Peritoneal fluid protein abnormal;Peritoneal fluid protein decreased;Peritoneal fluid protein increased;Peritonitis lupus;Pernicious anaemia;Petit mal epilepsy;Pharyngeal oedema;Pharyngeal swelling;Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta;Placenta praevia;Pleuroparenchymal fibroelastosis;Pneumobilia;Pneumonia;Pneumonia adenoviral;Pneumonia cytomegaloviral;Pneumonia herpes viral;Pneumonia influenzal;Pneumonia measles;Pneumonia mycoplasmal;Pneumonia necrotising;Pneumonia parainfluenzae viral;Pneumonia respiratory syncytial viral;Pneumonia viral;POEMS syndrome;Polyarteritis nodosa;Polyarthritis;Polychondritis;Polyglandular autoimmune syndrome type I;Polyglandular autoimmune syndrome type II;Polyglandular autoimmune syndrome type III;Polyglandular disorder;Polymicrogyria;Polymyalgia rheumatica;Polymyositis;Polyneuropathy;Polyneuropathy idiopathic progressive;Portal pyaemia;Portal vein embolism;Portal vein flow decreased;Portal vein pressure increased;Portal vein thrombosis;Portosplenomesenteric venous thrombosis;Post procedural hypotension;Post procedural pneumonia;Post procedural pulmonary embolism;Post stroke epilepsy;Post stroke seizure;Post thrombotic retinopathy;Post thrombotic syndrome;Post viral fatigue syndrome;Postictal headache;Postictal paralysis;Postictal psychosis;Postictal state;Postoperative respiratory distress;Postoperative respiratory failure;Postoperative thrombosis;Postpartum thrombosis;Postpartum venous thrombosis;Postpericardiotomy syndrome;Post-traumatic epilepsy;Postural orthostatic tachycardia syndrome;Precerebral artery thrombosis;Pre-eclampsia;Preictal state;Premature labour;Premature menopause;Primary amyloidosis;Primary biliary cholangitis;Primary progressive multiple sclerosis;Procedural shock;Proctitis herpes;Proctitis ulcerative;Product availability issue;Product distribution issue;Product supply issue;Progressive facial hemiatrophy;Progressive multifocal leukoencephalopathy;Progressive multiple sclerosis;Progressive relapsing multiple sclerosis;Prosthetic cardiac valve thrombosis;Pruritus;Pruritus allergic;Pseudovasculitis;Psoriasis;Psoriatic arthropathy;Pulmonary amyloidosis;Pulmonary artery thrombosis;Pulmonary embolism;Pulmonary fibrosis;Pulmonary haemorrhage;Pulmonary microemboli;Pulmonary oil microembolism;Pulmonary renal syndrome;Pulmonary sarcoidosis;Pulmonary sepsis;Pulmonary thrombosis;Pulmonary tumour thrombotic microangiopathy;Pulmonary vasculitis;Pulmonary veno-occlusive disease;Pulmonary venous thrombosis;Pyoderma gangrenosum;Pyostomatitis vegetans;Pyrexia;Quarantine;Radiation leukopenia;Radiculitis Page 36 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000089 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 8 brachial;Radiologically isolated syndrome;Rash;Rash erythematous;Rash pruritic;Rasmussen encephalitis;Raynaud’s phenomenon;Reactive capillary endothelial proliferation;Relapsing multiple sclerosis;Relapsing-remitting multiple sclerosis;Renal amyloidosis;Renal arteritis;Renal artery thrombosis;Renal embolism;Renal failure;Renal vascular thrombosis;Renal vasculitis;Renal vein embolism;Renal vein thrombosis;Respiratory arrest;Respiratory disorder;Respiratory distress;Respiratory failure;Respiratory paralysis;Respiratory syncytial virus bronchiolitis;Respiratory syncytial virus bronchitis;Retinal artery embolism;Retinal artery occlusion;Retinal artery thrombosis;Retinal vascular thrombosis;Retinal vasculitis;Retinal vein occlusion;Retinal vein thrombosis;Retinol binding protein decreased;Retinopathy;Retrograde portal vein flow;Retroperitoneal fibrosis;Reversible airways obstruction;Reynold’s syndrome;Rheumatic brain disease;Rheumatic disorder;Rheumatoid arthritis;Rheumatoid factor increased;Rheumatoid factor positive;Rheumatoid factor quantitative increased;Rheumatoid lung;Rheumatoid neutrophilic dermatosis;Rheumatoid nodule;Rheumatoid nodule removal;Rheumatoid scleritis;Rheumatoid vasculitis;Saccadic eye movement;SAPHO syndrome;Sarcoidosis;SARS-CoV-1 test;SARS-CoV-1 test negative;SARS-CoV-1 test positive;SARS-CoV-2 antibody test;SARS-CoV-2 antibody test negative;SARS-CoV-2 antibody test positive;SARS-CoV-2 carrier;SARS-CoV-2 sepsis;SARS-CoV-2 test;SARSCoV-2 test false negative;SARS-CoV-2 test false positive;SARS-CoV-2 test negative;SARSCoV-2 test positive;SARS-CoV-2 viraemia;Satoyoshi syndrome;Schizencephaly;Scleritis;Sclerodactylia;Scleroderma;Scleroderma associated digital ulcer;Scleroderma renal crisis;Scleroderma-like reaction;Secondary amyloidosis;Secondary cerebellar degeneration;Secondary progressive multiple sclerosis;Segmented hyalinising vasculitis;Seizure;Seizure anoxic;Seizure cluster;Seizure like phenomena;Seizure prophylaxis;Sensation of foreign body;Septic embolus;Septic pulmonary embolism;Severe acute respiratory syndrome;Severe myoclonic epilepsy of infancy;Shock;Shock symptom;Shrinking lung syndrome;Shunt thrombosis;Silent thyroiditis;Simple partial seizures;Sjogren’s syndrome;Skin swelling;SLE arthritis;Smooth muscle antibody positive;Sneezing;Spinal artery embolism;Spinal artery thrombosis;Splenic artery thrombosis;Splenic embolism;Splenic thrombosis;Splenic vein thrombosis;Spondylitis;Spondyloarthropathy;Spontaneous heparin-induced thrombocytopenia syndrome;Status epilepticus;Stevens-Johnson syndrome;Stiff leg syndrome;Stiff person syndrome;Stillbirth;Still’s disease;Stoma site thrombosis;Stoma site vasculitis;Stress cardiomyopathy;Stridor;Subacute cutaneous lupus erythematosus;Subacute endocarditis;Subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy;Subclavian artery embolism;Subclavian artery thrombosis;Subclavian vein thrombosis;Sudden unexplained death in epilepsy;Superior sagittal sinus thrombosis;Susac’s syndrome;Suspected COVID19;Swelling;Swelling face;Swelling of eyelid;Swollen tongue;Sympathetic ophthalmia;Systemic lupus erythematosus;Systemic lupus erythematosus disease activity index abnormal;Systemic lupus erythematosus disease activity index decreased;Systemic lupus erythematosus disease activity index increased;Systemic lupus erythematosus rash;Systemic scleroderma;Systemic sclerosis pulmonary;Tachycardia;Tachypnoea;Takayasu’s arteritis;Temporal lobe epilepsy;Terminal ileitis;Testicular autoimmunity;Throat tightness;Thromboangiitis obliterans;Thrombocytopenia;Thrombocytopenic purpura;Thrombophlebitis;Thrombophlebitis migrans;Thrombophlebitis Page 37 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000090 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 9 neonatal;Thrombophlebitis septic;Thrombophlebitis superficial;Thromboplastin antibody positive;Thrombosis;Thrombosis corpora cavernosa;Thrombosis in device;Thrombosis mesenteric vessel;Thrombotic cerebral infarction;Thrombotic microangiopathy;Thrombotic stroke;Thrombotic thrombocytopenic purpura;Thyroid disorder;Thyroid stimulating immunoglobulin increased;Thyroiditis;Tongue amyloidosis;Tongue biting;Tongue oedema;Tonic clonic movements;Tonic convulsion;Tonic posturing;Topectomy;Total bile acids increased;Toxic epidermal necrolysis;Toxic leukoencephalopathy;Toxic oil syndrome;Tracheal obstruction;Tracheal oedema;Tracheobronchitis;Tracheobronchitis mycoplasmal;Tracheobronchitis viral;Transaminases abnormal;Transaminases increased;Transfusion-related alloimmune neutropenia;Transient epileptic amnesia;Transverse sinus thrombosis;Trigeminal nerve paresis;Trigeminal neuralgia;Trigeminal palsy;Truncus coeliacus thrombosis;Tuberous sclerosis complex;Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome;Tumefactive multiple sclerosis;Tumour embolism;Tumour thrombosis;Type 1 diabetes mellitus;Type I hypersensitivity;Type III immune complex mediated reaction;Uhthoff’s phenomenon;Ulcerative keratitis;Ultrasound liver abnormal;Umbilical cord thrombosis;Uncinate fits;Undifferentiated connective tissue disease;Upper airway obstruction;Urine bilirubin increased;Urobilinogen urine decreased;Urobilinogen urine increased;Urticaria;Urticaria papular;Urticarial vasculitis;Uterine rupture;Uveitis;Vaccination site thrombosis;Vaccination site vasculitis;Vagus nerve paralysis;Varicella;Varicella keratitis;Varicella post vaccine;Varicella zoster gastritis;Varicella zoster oesophagitis;Varicella zoster pneumonia;Varicella zoster sepsis;Varicella zoster virus infection;Vasa praevia;Vascular graft thrombosis;Vascular pseudoaneurysm thrombosis;Vascular purpura;Vascular stent thrombosis;Vasculitic rash;Vasculitic ulcer;Vasculitis;Vasculitis gastrointestinal;Vasculitis necrotising;Vena cava embolism;Vena cava thrombosis;Venous intravasation;Venous recanalisation;Venous thrombosis;Venous thrombosis in pregnancy;Venous thrombosis limb;Venous thrombosis neonatal;Vertebral artery thrombosis;Vessel puncture site thrombosis;Visceral venous thrombosis;VIth nerve paralysis;VIth nerve paresis;Vitiligo;Vocal cord paralysis;Vocal cord paresis;Vogt-Koyanagi-Harada disease;Warm type haemolytic anaemia;Wheezing;White nipple sign;XIth nerve paralysis;X-ray hepatobiliary abnormal;Young’s syndrome;Zika virus associated Guillain Barre syndrome.
Disclaimer: We bespreken hier de effecten van gentherapie vanuit een natuurgeneeskundig oogpunt. Aangezien enkel artsen een diagnose mogen stellen, is dit geen diagnose, enkel een meting die met spiertesten aangetoond wordt. Enkel artsen en politiekers hebben een ‘licence to kill’ en kunnen ongestraft mensen aansporen om mee te doen met een medisch experiment in de 3de fase, waarvan niemand de effecten op korte, middellange en lange termijn kent en die compleet ingaat tegen alle punten van de Nuremberg code. In februari 2024 werd in Frankrijk al een wet gestemd om kritiek op de gentherapieën zeer strafbaar te maken. We gaan naar hoogtijden van censuur. Artsen die kritiek uiten verliezen hun licentie en worden vervolgd.
[/fusion_text][/fusion_builder_column][/fusion_builder_row][/fusion_builder_container]